非酮症高渗性糖尿病昏迷的治疗

2006-07-17 18:24 阅读(?)评论(0)

成都军区总医院神经外科

顾建文  夏勋 匡永勤 李讯  郎志刚

非酮症高渗性糖尿病昏迷(Nonketoti Hyperosmolar Diabetic Coma简称NHDC)是鞍上区手术后的急性危重并发症之一,本病以严重失水,高血糖,高血浆渗透压,有或无酮症,伴不同程度的神经精神系统表现为特征。据报道其病死率高达40%~70%,随着治疗水平的提高,目前其病死率降至10%~20%[1]。笔者统计了本院自1985~2001年的NHDC202例,包括垂体瘤、鞍区脑膜瘤、、颅咽管瘤、脊索瘤、鞍区转移瘤、鞍区脓肿等,其中1985~1995年120例,死亡67例,自1996年以来本院采取了较为规范积极的治疗措施后,1996~2001年NHDC82例,死亡8例。说明合理有效的治疗方法对降低病死率起了重要作用。现结合临床工作及文献报道讨论NHDC的治疗体会。
  NHDC的患者由于手术导致下视丘,高应激状态等原因使血糖急剧升高,引起渗透性利尿,以及腹泻、呕吐等失水因素致血浆呈高渗状态,同时血容量下降,失水多于失钠;另一方面,低血容量引起醛固酮分泌增多,醛固酮排钠保钾的作用进一步使血钠升高,维持血压回升,血渗透压进一步升高,细胞外液呈高渗状态。细胞内液逸出,血粘稠度增加,携氧功能降低,细胞缺氧,细胞内脱水和缺氧以及血容量下降使病人逐渐出现各种临床表现。          基于本病的病理生理,治疗原则应尽快补液,纠正脱水及高渗状态,降低血糖,纠正电解质紊乱,寻找和消除诱因,防治并发症。

1 补液
  
补充血容量,降低血浆渗透压,补液在治疗中为最重要的措施,目前多主张治疗开始时用等渗液体(如0.9%生理盐水),此有利于恢复血容量,改善微循环。Auinger等1991年报道采用“高渗补液法”治疗[2],即于0.9%氯化钠液体中另加入氯化钠,或根据需要加入氯化钾或磷酸二氢钾,使所配制溶液透压相对0.9%氯化钠为高渗而比所测定或计算的血浆渗透压低50mmol/L,在治疗过程中根据血浆渗透压的变化调整输入液体的渗透压,目的是使患者血浆渗透压逐渐缓慢地降低,以避免脑水肿的发生。血浆渗透压(mOsm/kg)=2[血清(Na)]+[葡萄糖]/18+ [BUN]/2.8  血N+ a 以mol/L表示,葡萄糖和BUN以mg/dl表示.如在公式中所示,血清钠浓度是血浆渗透压主要决定簇.所以,高血钠通常指示血浆和细胞高张(脱水),低血钠通常指示血浆和细胞低张. 血浆渗透压约为290(mOsm/kg),若大于350(mOsm/kg)为严重高渗。笔者的临床经验:补液以生理盐水及胶体液为主,因生理盐水相对于高渗性血液来说为低渗液,仍能有效降低血渗透压,大量输入等渗液(0.9%生理盐水)不会引起溶血及脑水肿。补液速度早期宜快,第1~2h补液量为1000~2000ml,可配合口服或胃管灌注低渗液或温开水,此可减少引起心衰和脑水肿的危险性。以后可根据尿量血钠和血浆渗透压调整液体输入量,NHDC脱水较严重,可达体重10%~15%[3],补液量应包括已失水量及继续失水量,一般24h补液量应达到4000~6000ml,失水严重者应补8000ml。若积极补液后血浆渗透压仍≥350mosm/L,血钠≥158mmol/L,可适当补充0.45%氯化钠溶液,高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高,若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降,可致脑水肿。故一般认为,在治疗开始的48小时内,血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克,应先予氯化钠注射液,并酌情补充胶体,待休克纠正,血钠>155mmol/L,血浆渗透浓度>350mOsm/L,可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度<330mOsm/L,改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算,作为参考:                 [血钠浓度(mmol/L) -142]
    所需补液量(L)=----------------------------- ×0.6×体重(Kg)

                         血钠浓度(mmol/L)

一般第一日补给半量,余量在以后2~3日内补给,并根据心肺肾功能酌情调节。补液过程中应注意防止发生脑水肿,溶血和心功能衰竭。血钠以每小时降低1mmol/L为宜。当血浆渗透压降至330mosm/L时再改用等渗溶液,在充分补液的基础上可输入胶体液,如血浆白蛋白,以便尽快扩张血容量,改善周围循环及各器官供血,使各器官功能尽快恢复

2 小剂量胰岛素治疗,NHDC对胰岛素较酮症酸中毒敏感,作者在临床中的用法
  血糖显著升高者,即血糖≥33.3mmol/L,首次推注胰岛素10~20U,然后以每公斤体重每小时0.1U胰岛素静脉推注或滴入,使血糖缓慢下降,因为高血糖在治疗初期是维持血容量的重要因素,如血糖迅速下降而液体补充不足,将导致血溶量血压进一步下降,血糖下降速度控制在每小时下降2.8~5.6mmol/L为宜。若降血糖效果差,胰岛素用量可以加大或加倍使用。值得一提的是,胰岛素的使用应在补液足够的基础上才能发挥正常的作用。当血糖降至13.88mmol/L时开始输入葡萄糖液,一般按葡萄糖:胰岛素=3~4g∶1U的比例加入胰岛素,在静脉应用胰岛素期间,每2h监测1次血糖,并依据血糖情况调整胰岛素用量,维持血糖在8.33~11.1mmol/L之间,避免血糖回升过高或出现低血糖。病人进食时应于餐前皮下注射小剂量胰岛素。病情稳定后逐渐过渡三餐前常规皮下注射胰岛素。至于胰岛素的种类,静脉注射可用短效胰岛素(如正规胰岛素,人单组份胰岛素),皮下注射可用短效、中效及长效胰岛素。

3 纠正酸碱失衡及电解质紊乱
  NHDC酸中毒不如酮症酸中毒明显,一般当CO2CP<7mmol/L或pH<7.1才补碱,因为补碱会使氧离解曲线左移。氧离解率下降,加重缺氧。而当血容量不足得到纠正后轻度的酸中毒可得到纠正,所以轻度酸中毒仍以积极补液为主,但如果失水已纠正而酸中毒仍存在,或者患者已有肾功能衰竭时,应适当补碱,一般用5%NaH2CO3和约3倍注射用水至1.4%等渗液输入,用至酸中毒纠正为止。关于高钠血症的治疗已如前所述。补钾,有高钾血症时暂不补钾,若血钾正常或低钾血症时,应适当补钾,因为应用胰岛素时,细胞利用葡萄糖同时带钾离子入细胞内,血钾进一步下降,而且NHDC继发性引起醛固酮增多,起排钾保钠作用也使血钾降低。补钾可静脉滴注0.3%氯化钾溶液,同时口服补钾。口服补钾更安全,但有上消化道出血者禁用口服补钾。

4 其他治疗措施
  ①抗感染,本病诱因多为感染,感染因素影响血糖的控制,同时NHDC易并发感染,故作者在抢救病人中常规应用有效抗生素。②防治各器官功能衰竭等措施,如肾功能衰竭可行血液透析治疗,心衰给予强心治疗,脑水肿用地塞米松5~10mg静推,必要时用利尿剂,慎用甘露醇,同时观察血糖并调整胰岛素用量。③给予扩管疏通循环,抗高凝等治疗改善组织血流,防止血栓形成,可用丹参液、生脉注射液、葛根素注射液等。

5 密切观察病情是抢救成功的基础
  每小时记录血压,脉搏,呼吸等生命体征,每2h监测血糖,电解质,血浆渗透压。记录液体出入量,监测肾功能,二氧化碳结合力等。总之,鞍上区手术后NHDC是较为危重的急性并发症,合理规范的治疗能有效降低病死率,应引起医务工作者的重视。

参考文献

1.   Benavente-Garcia O, Castillo J, Del Bano MJ, Lorente J.Related Articles, Links Improved water solubility of neohesperidin dihydrochalcone in sweetener blends.J Agric Food Chem. 2001 Jan;49(1):189-91.

2.   Cho JS, Yoo SS, Cheong TK, Kim MJ, Kim Y, Park KH.Related Articles, Links Transglycosylation of neohesperidin dihydrochalcone by Bacillus stearothermophilus maltogenic amylase.J Agric Food Chem. 2000 Feb;48(2):152-4.

3.   Kroeze JH.Related Articles, Links Neohesperidin dihydrochalcone is not a taste enhancer in aqueous sucrose solutions.Chem Senses. 2000 Oct;25(5):555-9.

4.   Ly A, Drewnowski A.Related Articles, Links PROP (6-n-Propylthiouracil) tasting and sensory responses to caffeine,sucrose, neohesperidin dihydrochalcone and chocolate.Chem Senses. 2001 Jan;26(1):41-7.

5.   Nakazato M, Kobayashi C, Yamajima Y, Kawano M, Yasuda K.Related Articles, Links [Determination of neohesperidin dihydrochalcone in foods]Shokuhin Eiseigaku Zasshi. 2001 Feb;42(1):40-4. Japanese.

6.   Okada N, Tsukada Y, Nakagawa S, Mizuguchi H, Mori K, Saito T, Fujita T, Yamamoto A, Hayakawa T, Mayumi T.Related Articles, Links Efficient gene delivery into dendritic cells by fiber-mutant adenovirus vectors. Biochem Biophys Res Commun. 2001 Mar 23;282(1):173-9.

7.   Pan G, Risser P, Mao W, Baldwin DT, Zhong AW, Filvaroff E, Yansura D, Lewis L, Eigenbrot C, Henzel WJ, Vandlen R.Related Articles, Links IL-1H, an interleukin 1-related protein that binds IL-18 receptor/IL-1Rrp. Cytokine. 2001 Jan 7;13(1):1-7.

 

  最后修改于 2007-12-15 13:54    阅读(?)评论(0)
 
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